SUPEROREXII ODS S5色谱柱应用分享
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SUPEROREXII ODS S5色谱柱采用孤立硅醇基较少的细孔径为10nm的硅胶，使用硅烷化剂二甲基十八烷基氯硅烷，极大限度地导入十八烷基后，对色谱柱进行了封尾。
和CAPCELL PAK系列相比保留能力更强，适合利用目标化合物地疏水性差异来进行分离。
今天给大家带来3组使用SUPEROREXII ODS S5色谱柱的分析数据，希望能给大家的工作带来帮助或参考。
蒽醌类化合物的分析
蒽醌类化合物的共同构造是具有接近的羰基和羟基结构，这种结构容易与金属离子等发生配位螯合作用，而导致色谱峰的峰型变差。其结构式如下图所示。
使用SUPEROREXII ODS S5（4.6 mm i.d. x 150 mm）色谱柱，对7种蒽醌类化合物和1种黄酮类化合物进行共同分析，同时对比了他社ODS色谱柱。SUPEROREXII ODS 色谱柱与他社色谱柱相比较，对结构差异小的化合物得到了更好分离结果。
【液相条件】
色谱柱 : SUPEROREXII ODS S5；4.6x150
流动相 : A) 0.1 vol%甲酸；B)乙腈
B 40%(0 min) -> 60%(15 min) -> 40%(15.1 min)
流 速 : 1 mL/min
温 度 : 40 ˚C
检 测 : UV 260 nm
进样量 : 5 μL
溶 剂 : 乙醇
※ 1 μg/mL = 1 ppm
三联苯的分析
使用SUPERIOREXIIODS S5（4.6mm i.d.x 250 mm）色谱柱，对三联苯的3种异构体进行了分析，同时评价了不同批次色谱柱间的差异，结果显示3个不同批次色谱柱在保留时间、分离度上均获得良好再现性。
【液相条件】
色谱柱 : SUPERIOREX II ODS S5 ; 4.6x150
流动相 : 水 / 乙腈 = 15 / 85
流 速 : 1 mL/min
温 度 : 40 ˚C
检 测 : UV 254 nm
进样量 : 7 μL
溶 剂 : 85vol% 乙醇
※ 1 μg/mL = 1 ppm
甘草酸的分析
甘草酸是甘草中含有的成分，具有优秀的抗炎作用，可用于感冒药、鼻炎药、胃肠药、眼药等诸多剂型。甘草中的甘草酸方法由第18改日本药典收录，并规定【甘草中甘草酸含量不得低于2.0%】。其结构式如下图所示。
根据药典收载定量法，使用SUPERIOREXIIODS S5（4.6mm i.d.x 150 mm）色谱柱进行了分析。同时也尝试使用醋酸代替醋酸缓冲盐进行了分析对比。
【液相条件】
色谱柱 : SUPERIOREX II ODS S5 ; 4.6x150
流动相 : (a), (b), (c)
流 速 : 1 mL/min
温 度 : 40 ˚C
检 测 : UV 254 nm
进样量 : 5 μL
溶 剂 : 50 vol% 乙腈
※ 1 μg/mL = 1 ppm