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CAPCELL PAK C18 IF2
追求极致的超高速高压分析~IF2•••Ideal & Fine Sub 2μm的高分离能力与高耐压性并存的色谱柱~
作为能充分发挥超高速高压分析系统的分析能力的色谱柱，必须具备良好的耐久性。但是不少用户会有如下困扰：“为了延长色谱柱寿命，无法进行高速分析！”，“为了进行超高压分析，不得不增加色谱柱消耗成本，成为了日常工作中巨大的经济负担……”，为了应对客户的需求，CAPCELL PAK C18 IF2应运而生。CAPCELL PAK C18 IF2继承了IF（Ideal & Fine）所擅长的碱性化合物的分离能力，Sub 2μm，兼顾高柱效和高耐压性能，是一款能让人安心使用的色谱柱。
物性值
| 官能团 | 细孔径 (nm) |
粒径 (μm) |
比表面积 (m2/g) |
C% | 密度 (μmol/m2) |
pH范围 | USP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| C18 (十八烷基) | 8 | 2.2 | 480 | 16 | 1.5 | 2~9 | L1 |
耐压100 MPa / 超群的耐久性
耐久性考察
选择几款号称高耐压色谱柱进行耐久性考察实验，调节流速，使各色谱柱压力为70 MPa，耐久性测定结果如下图。各公司按照各自的标准设定了耐压规格，CAPCELL PAK C18 IF2的耐压规格为100 MPa。每一支色谱柱在成为商品之前需要历经各个环节，填充工艺是决定色谱柱质量的一个重要因素，而IF2恰恰是凝结了各种独特填充工艺的一款色谱柱。结果显示，作为高速高压分析用色谱柱，CAPCELL PAK C18 IF2展示了超群的耐久性，是真正具有超高速高压分析能力的色谱柱。
色谱柱：2.1 mm i.d. × 50 mm
流动相：水 / 乙腈 = 50 / 50
流 速：调整流速，使柱压达到70 MPa
温 度：40℃
检测器：UV 254 nm
进样量：1.0μL
样 品：1、尿嘧啶 2、苯甲酸甲酯 3、萘 4、苯甲酸丁酯
碱性化合物以尖锐峰形快速溶出
10倍流速下的快速分析
CAPCELL PAK C18 IF2分析碱性化合物时峰形良好，即使将线流速提高到10倍，依然能维持良好的分离度和峰形，从而缩短了分析时间。
色谱柱：2.1 mm i.d. × 50 mm
流动相：A：0.1%甲酸水溶液 B：0.1%甲酸乙腈溶液
B：13.0%(0min)-20.7%(22min)
流 速：0.2 mL/min, 2.0 mL/min
温 度：50℃
检测器：UV 220 nm
进样量：1.0μL
样 品：1、丁卡因 2、苯海拉明 3、地芬尼多 4、乙丙嗪 5、地昔帕明 6、丙咪嗪 7、去甲替林 8、阿米替林 9、曲米帕明 10、氯丙嗪 11、尼卡地平 12、维拉帕米 13、氯米帕明
更高的负荷载量
与既有商品相比，负载量更高
注入通常浓度50倍的丙咪嗪，对峰形进行了比较。CAPCELL PAK C18 IF2擅长分析碱性化合物，即使是高浓度的碱性化合物也能够以尖锐的峰形溶出。
色谱柱：2.0或2.1 mm i.d. × 50 mm
流动相：A：0.1%甲酸水溶液 B：0.1%甲酸乙腈溶液
B：25%(0min)-35%(2min)-95%(3min)
流 速：0.2 mL/min
温 度：40℃
检测器：UV 254 nm
进样量：5.0 μL
样 品：丙咪嗪 500 μg/mL
产品一览表
| 产品编号 | 类型 | 粒径 (μm) |
内径 (mm) |
柱长 (mm) |
|---|---|---|---|---|
| F92883 | IF2 | 2 | 2.1 | 20 |
| F92884 | IF2 | 2 | 2.1 | 35 |
| F92885 | IF2 | 2 | 2.1 | 50 |
| F92886 | IF2 | 2 | 2.1 | 75 |
| F92887 | IF2 | 2 | 2.1 | 100 |
| F3641 | IF2 柱芯 | 2 | 2.1 | 5 |
CAPCELL PAK系列色谱柱使用说明书
CAPCELL PAK系列色谱柱是采用在多孔球形硅胶填料表面包覆单层有机硅聚合物薄膜，并在其上键合十八烷基（C18）等各种官能团的高性能填料填充的色谱柱。该填料既具有硅胶类填料的高分离能力和耐压性，又具有聚合物填料的耐久性，是结合了这些优点的具有划时代意义的填料。
为了能够长期且稳定地使用色谱柱，请在熟读该使用说明书后进行正确使用。
色谱柱的使用
1) 强烈撞击可能会造成色谱柱劣化，请小心谨慎使用。
2) 请在压力指示为0时进行色谱柱的安装和拆卸。
3) IF2、ADME S2色谱柱的最大使用压为100 MPa，Inert ADME、MGⅢ-H、BB-H色谱柱为50 MPa，IF色谱柱为40 MPa，其它色谱柱最大使用压为20 MPa。
※ADME S2 内径为3.0 mm规格的色谱柱，由于柱身结构的原因，耐压值为60 MPa。
色谱柱的安装
1) 色谱柱的接头使用了外径1/16英寸配管的螺头(MALE NUT)。请确保装置的配管接头正确连接，并且锥箍的顶端已插入接头内侧（参照图1）。
2) 安装色谱柱之前，请将装置配管内的液体置换成所用的流动相。
※请确认色谱柱出厂时的溶剂（记录在色谱柱附带的报告中），并注意盐析现象等。
3) 请按照色谱柱标签上的箭头方向来安装色谱柱。
分析
流动相
1) 可用流动相的种类与一般化学键合型硅胶类色谱柱所使用的流动相相同。
2) CAPCELL PAK 的可用pH范围根据键合基团的不同而有所变化。参考值如表1所示。
可用pH范围是以保留时间和理论塔板数不会提早减少为评价基准的。
为防止色谱柱的早期劣化，请注意流动相的pH不要超过表1的范围。如果pH发生大幅度的变化，会引起重现性变差、色谱柱提前劣化等问题。
在有机溶剂含量少、色谱柱温度高的条件下，耐酸耐碱性能会降低。
表1 各种色谱柱的可用pH范围（CAPCELL PAK系列）
| 官能基团 | C18 | C8, Ph, C1, CN | NH2 | C18 + SCX | 其他 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 类型 | ACR | MG UG AG |
IF |
BB | DD | UG AG |
SG | UG SG |
CR | PFP | ADME |
| pH值范围 | 1-10 | 2-10 | 2-9 | 1-11 | 1.5-10 | 2-10 | 2-9 | 2-8 | 2-7 | 1-10 | 2-9 |
※根据测定温度以及流动相中的有机溶剂含量而有所变化。
※C1和CN填料由于官能基较短，与C8和Phenyl相比，耐久性有所下降。
3) 请过滤（0.45 μm以下滤膜）流动相去除杂质后再进行充分脱气。
4) 为防止由异物导致的色谱柱入口处过滤筛板堵塞，建议使用线上过滤器。
5) 新色谱柱使用色谱柱报告中标示的流动相封存。若要置换成含无机盐的流动相，请注意置换程序，不要造成盐析出。
6) 使用含有离子对试剂等表面活性剂的流动相，色谱柱的寿命会变短。
7) C18 AQ在使用100%水相作为流动相时，根据条件不同，也有可能会出现寿命极度缩短的情况。如果一定要使用100%水相作为流动相，请在酸性条件下使用磷酸盐缓冲液，这样能够延长色谱柱的寿命。
8) 以下使用方法一般会导致色谱柱劣化，请避免此类操作。
大幅变动pH或频繁变更流动相的组成。
在超过15 MPa(IF为40 MPa)的柱压下连续使用，或者压力急剧变化超过数MPa。
样品溶液的配制
1) 请尽量以流动相对样品进行溶解。
2) 样品溶液若采用洗脱能力强的溶剂，会造成色谱峰的展宽。
3) 如样品不易溶于流动相中，进样后会在色谱柱中析出，造成柱压的急剧上升，故需注意。
4) 样品溶液的pH请不要超过色谱柱的可用pH范围。
分析时的注意事项
1) 在使用C18、C8、 Phenyl、C1和CN柱时：
a. 请使用与分析柱相同填料的预柱。使用不同填料或其他公司硅胶系化学键合型填料的预柱时，可能无法得到正常的色谱峰。
b. 中性条件下分析质子化的碱性化合物时，提高流动相中缓冲盐浓度、有机溶剂含量和温度都能使峰形变好。
c. 使用强酸性或强碱性的流动相后，碱性化合物的峰形会变差。
2) 在使用NH2柱时：
●糖类的分析
a. 请设定乙腈/水的流动相条件。乙腈的浓度越高，则对糖的保留能力越强。
b. 若采用含甲醇或缓冲盐的流动相，峰会展宽。
c. 将其他公司硅胶类NH2色谱柱流动相条件中的乙腈含量增加5 vol%，使用我公司NH2柱可重现几乎相同的色谱图。
d. 若将糖的水溶液作为样品注入，谱峰会展宽。请使用含乙腈50%以上的溶剂来配制糖类样品。
e. 曾在酸性条件下使用过的色谱柱，糖类分析的保留时间、峰形均会发生变化。
●离子性物质的分析
a. 请设定乙腈/磷酸缓冲液且具有一定pH值的流动相条件。
b. 考察流动相条件时，按照pH由高到低的顺序进行考察。
如果曾经在低pH下使用，填料的表面将无法回到初始状态。
c. 有时需要长时间平衡色谱柱(24小时以上)。平衡所需时间与通液量和盐浓度紧密相关，因此，时间紧急时请提高流速，或pH不变而增加流动相的盐浓度来进行平衡。
d. 抗坏血酸的色谱峰有时会出现拖尾现象。
●尿囊素的分析
尿囊素在pH 2～8范围内未离子化，请使用磷酸缓冲液作为流动相进行分析。
流动相例：25 mmol/L KH2PO4 / CH3CN = 20 / 80, pH = 1.5（H3PO4）
3) 在使用CR柱时：
CR柱的填料是由C18填料和SCX填料混合而成的。因此，可通过反相分配和离子交换两种模式来进行分离。离子交换模式中，一般随以下几点洗脱行为发生变化：
pH（为了使样品充分离子化，流动相pH最好与样品的pKa相差±2.0以上。）
盐浓度
有机溶剂量
盐种类
色谱柱的保存
1) 请用附带的堵头密封，保存在温差小的阴冷处。
2) 在使用了TFA等强有机酸或碱(pH>8)的流动相之后，请使用与所选用的流动相组成相同的有机溶剂和水的混合溶液进行置换（避免只用水来进行置换）。若是一周以上的长期保存，请进一步使用乙腈进行置换。
3) 若是一个月以上的长期保存，使用不会盐析的溶剂冲洗后，用出厂时的溶剂置换并用附带的堵头密封，保存在冷暗处。
4) 请尽量避免使用100%水相清洗色谱柱。
色谱柱的连接
请按照图1所示进行配管连接。若配管不匹配，特别是直接使用其他类型色谱柱所用配管时，锥箍前端的长度（图1中的V）与尾端接头的长度（图1中的L）经常会不同，因而引发故障。
若L＞V，会产生死体积，甚至出现色谱峰展宽或拖尾现象，并且分离变差。
若L＜V，由于锥箍无法密封，所以会导致漏液。
※ 频繁更换色谱柱，可能会导致螺头的锥箍损坏而发生漏液现象。这种情况下若进一步拧紧，螺母的头部可能会发生断裂。
图1 色谱柱的连接图
故障与对策
使用高效液相色谱法进行测定时所出现的问题，存在各种原因。但由于无法将其一一列举，故在此只说明色谱柱及其周边较容易出现的问题。
| 问题现象 | 原因 | 对策 |
|---|---|---|
| 色谱柱压升高 | 异物堵塞 ①流动相、样品溶液中杂质、不溶物 ②配管内的水垢 ③活塞密封圈的碎片 ④样品成分的析出 |
预先用滤膜对流动相、样品溶液进行过滤。 安装线上过滤器。 清理配管及更换活塞密封圈。 使用流动相配制样品溶液。 |
| 色谱峰分裂、拖尾、展宽 | ①由于配管连接错误导致产生死体积 ②流动相条件不适合 离子抑制法：抑制不充分（样品量过多） 离子对法：离子对试剂浓度不足（样品量过多） ③色谱柱劣化 ※若色谱柱劣化或填充层出现裂隙，则无法进行修复。 |
重新连接配管。 考察pH、盐浓度、样品量等。 考察离子对试剂浓度、pH、样品量等。 通过柱效检测来确认色谱柱性能 |
| 保留时间延迟或不稳定 | ①漏液（根据泵压值进行判断） ②流动相条件不适合 ③色谱柱的平衡时间不够 |
检查泵、配管系列的漏液情况。 充分平衡。 |
| 保留时间变短 | ①使用强酸或碱导致配位基断裂（劣化） ②流动相条件不适合 ③色谱柱的平衡时间不够 |
充分平衡。 |
CAPCELL PAK系列色谱柱在出厂前已进行了严格的性能检查，但是万一出现不合格产品，请麻烦您联系我公司。
但是，若未按照色谱柱寿命相关事项或上述使用注意事项进行使用而导致劣化时，我们不能承担该类责任，望请谅解。
收到商品后10天以内若无投诉，即可认定为合格品。在此之后不能再更换，望请谅解。
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