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CAPCELL PAK C18 AQ

CAPCELL PAK 系列中极性最强的C18色谱柱~AQ…Aqua 兼顾耐久性和高极性的色谱柱~

 

CAPCELL PAK C18 AQ虽然使用了在UG系列中采用的高纯度硅胶基材,但为能使填料在100%水系流动相中使用,对十八烷基的导入量进行了优化,又进行了新型聚合物包被,不仅在100%的水系流动相中具有良好稳定性,而且基本没有受到残存硅醇基的影响,因此对碱性化合物能取得良好峰形,是一款耐久性优越的高极性硅胶系C18色谱柱。

 

物性值/参数图

官能团 细孔径
(nm)
粒径
(μm)
比表面积
(m2/g)
C% 密度
(μmol/m2)
pH范围 USP
C18 (十八烷基) 8 3 330 12 1.7 2~9 L1
C18 (十八烷基) 8 5 300 11 1.7 2~9 L1

 

 

CAPCELL PAK C18 AQ的合成途径

 

在硅胶系的ODS色谱柱中拥有超高水平的极性


在高水相流动相条件下,凭借其强极性色谱柱独特的分离模式,能对强极性化合物得到较强的保留。

 

 

有机酸的分离模式


选择同等疏水性的色谱柱进行分析对比,观察由表面极性差异对保留能力的影响。表面极性非常强的AQ对有机酸能得到充分的保留,这表明表面极性强的色谱柱对极性化合物的分离具有优势。

 

可在100%水相流动相条件下稳定使用


和现有的聚合物包被技术相比,疏水性较弱的新型聚合物包被能实现强表面极性和均一的表面构造,即使在100%水相流动相条件下,停止通液后的重现性也非常良好。

 

可在100%水相流动相中使用

 

 

色谱柱:4.6 mm i.d. × 150 mm
流动相:20 mmol/L KH2PO4, 20 mmol/L K2HPO4
流 速:1.0 mL/min
温 度:40℃
检 测:UV 254 nm
样 品:①亚硝酸钠 ②胞嘧啶 ③尿嘧啶 ④鸟嘌呤 ⑤胸腺嘧啶 ⑥腺嘌呤

残留硅醇基的二次效应以及批次间差异均得到了极限抑制


有些硅胶基材的常规强极性色谱柱,为提高表面极性不会对填料进行封尾。因此,会受到残留硅醇基和硅胶基材中金属杂质的影响,在对碱性化合物的分析中会出现峰形拖尾等现象。而AQ通过其缜密的聚合物包被,能得到良好的色谱峰形。

 

以吡啶为代表的碱性化合物峰形无拖尾且非常对称

 

 

即使在弱酸性条件下,碱性化合物也可得到良好峰形

三环系抗抑郁药的色谱峰形

 

 

在硅胶系高极性C18柱中拥有更高水平耐久性


通过独特的聚合物包被技术,使原有的高极性色谱柱在酸性和碱性条件下的耐久性得到了提升。

 

各公司高极性ODS色谱柱的耐久性比较

 

 

制备用色谱柱(20 mm i.d. × 50 mm)的1000次耐久性测试结果

 

 

 较低的柱压


硅胶基材的特性和精密的粒子分级使AQ成为使用压力非常低的色谱柱,减小了液相仪器的系统压,因此可进行长期稳定、重复性良好的分析。

 

高极性ODS色谱柱的柱压

 


色谱柱:4.6 mm i.d. × 150 mm
流动相:H2O / CH3OH = 50 / 50
流 速:1.0 mL/min
温 度:40℃

 

更适合于高通量、高分离度分析的3 µm粒径系列


●低使用压力,高理论塔板数
●250 mm柱长的规格也齐备
  250 mm柱长,柱压低至11.1 MPa,理论塔板数却能达到32000

●从5 µm粒径规格开始,CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱的柱型缩短比较容易

 

核酸碱基•核苷的分析

 

 

产品一览表

■C18

 

产品编号 类型 粒径
(μm)
内径
(mm)
柱长
(mm)
F92111 AQ 3 1.0 35
F92112 AQ 3 1.0 50
F92113 AQ 3 1.0 75
F92114 AQ 3 1.0 100
F92115 AQ 3 1.0 150
F92116 AQ 3 1.0 250
F92119 AQ 3 1.5 10
F92121 AQ 3 1.5 35
F92122 AQ 3 1.5 50
F92123 AQ 3 1.5 75
F92124 AQ 3 1.5 100
F92125 AQ 3 1.5 150
F92126 AQ 3 1.5 250
F92129 AQ 3 2.0 10
F92130 AQ 3 2.0 20 G
F92131 AQ 3 2.0 35
F92132 AQ 3 2.0 50
F92133 AQ 3 2.0 75
F92134 AQ 3 2.0 100
F92135 AQ 3 2.0 150
F92136 AQ 3 2.0 250
F92141 AQ 3 3.0 35
F92142 AQ 3 3.0 50
F92143 AQ 3 3.0 75
F92144 AQ 3 3.0 100
F92145 AQ 3 3.0 150
F92146 AQ 3 3.0 250
F92151 AQ 3 4.6 35
F92152 AQ 3 4.6 50
F92153 AQ 3 4.6 75
F92154 AQ 3 4.6 100
F92155 AQ 3 4.6 150
F92156 AQ 3 4.6 250
F92161 AQ 3 10 20
F92162 AQ 3 10 50
F92166 AQ 3 10 250
F92172 AQ 3 20 50
F12145 AQ 柱芯 (2PCS) 3 2.0 10
F12135 AQ 柱芯 (2PCS) 3 2.0 20
F12140 AQ 柱芯 (2PCS) 3 4.0 10
F12130 AQ 柱芯 (2PCS) 3 4.0 20
F12415 卡套-10(L) 10
F12414 卡套-20(L) 20
F92054 AQ 5 0.3 150
F92064 AQ 5 0.5 150
F92000 AQ 5 1.0 35
F92001 AQ 5 1.0 50
F92002 AQ 5 1.0 75
F92003 AQ 5 1.0 100
F92004 AQ 5 1.0 150
F92005 AQ 5 1.0 250
F92020 AQ 5 1.5 35
F92021 AQ 5 1.5 50
F92022 AQ 5 1.5 75
F92023 AQ 5 1.5 100
F92024 AQ 5 1.5 150
F92025 AQ 5 1.5 250
F92009 AQ 5 2.0 20
F92010 AQ 5 2.0 35
F92011 AQ 5 2.0 50
F92012 AQ 5 2.0 75
F92013 AQ 5 2.0 100
F92014 AQ 5 2.0 150
F92015 AQ 5 2.0 250
F92030 AQ 5 3.0 35
F92031 AQ 5 3.0 50
F92032 AQ 5 3.0 75
F92033 AQ 5 3.0 100
F92034 AQ 5 3.0 150
F92035 AQ 5 3.0 250
F92040 AQ 5 4.6 35
F92041 AQ 5 4.6 50
F92042 AQ 5 4.6 75
F92043 AQ 5 4.6 100
F92044 AQ 5 4.6 150
F92045 AQ 5 4.6 250
F92102 AQ 5 6.0 35
F92104 AQ 5 6.0 150
F92105 AQ 5 6.0 250
F92069 AQ 5 10 20 G
F92071 AQ 5 10 50
F92074 AQ 5 10 150
F92075 AQ 5 10 250
F92076 AQ 5 10 30 G
F92077 AQ 5 15 50
F92079 AQ 5 15 250
F92080 AQ 5 20 35 G
F92081 AQ 5 20 50
F92082 AQ 5 20 75
F92083 AQ 5 20 100
F92084 AQ 5 20 150
F92085 AQ 5 20 250
F92090 AQ 5 30 30 G
F92091 AQ 5 30 50
F92092 AQ 5 30 75
F92093 AQ 5 30 100
F92094 AQ 5 30 150
F92095 AQ 5 30 250
F92096 AQ 5 50 50 G
F92097 AQ 5 50 250
F12170 AQ 柱芯 (2PCS) 5 2.0 10
F12173 AQ 柱芯 (2PCS) 5 2.0 20
F12180 AQ 柱芯 (2PCS) 5 4.0 10
F12185 AQ 柱芯 (2PCS) 5 4.0 20
F12415 卡套-10(L) 10
F12414 卡套-20(L) 20

G : 保护柱

CAPCELL PAK系列色谱柱使用说明书

 

CAPCELL PAK系列色谱柱是采用在多孔球形硅胶填料表面包覆单层有机硅聚合物薄膜,并在其上键合十八烷基(C18)等各种官能团的高性能填料填充的色谱柱。该填料既具有硅胶类填料的高分离能力和耐压性,又具有聚合物填料的耐久性,是结合了这些优点的具有划时代意义的填料。
为了能够长期且稳定地使用色谱柱,请在熟读该使用说明书后进行正确使用。

 

色谱柱的使用

1) 强烈撞击可能会造成色谱柱劣化,请小心谨慎使用。
2) 请在压力指示为0时进行色谱柱的安装和拆卸。
3) IF2、ADME S2色谱柱的最大使用压为100 MPa,Inert ADME、MGⅢ-H、BB-H色谱柱为50 MPa,IF色谱柱为40 MPa,其它色谱柱最大使用压为20 MPa。

※ADME S2 内径为3.0 mm规格的色谱柱,由于柱身结构的原因,耐压值为60 MPa。

 

色谱柱的安装

1) 色谱柱的接头使用了外径1/16英寸配管的螺头(MALE NUT)。请确保装置的配管接头正确连接,并且锥箍的顶端已插入接头内侧(参照图1)。

2) 安装色谱柱之前,请将装置配管内的液体置换成所用的流动相。

 ※请确认色谱柱出厂时的溶剂(记录在色谱柱附带的报告中),并注意盐析现象等。

3) 请按照色谱柱标签上的箭头方向来安装色谱柱。

 

分析

 

流动相


1) 可用流动相的种类与一般化学键合型硅胶类色谱柱所使用的流动相相同。
2) CAPCELL PAK 的可用pH范围根据键合基团的不同而有所变化。参考值如表1所示。
可用pH范围是以保留时间和理论塔板数不会提早减少为评价基准的。
为防止色谱柱的早期劣化,请注意流动相的pH不要超过表1的范围。如果pH发生大幅度的变化,会引起重现性变差、色谱柱提前劣化等问题。
在有机溶剂含量少、色谱柱温度高的条件下,耐酸耐碱性能会降低。

 

表1 各种色谱柱的可用pH范围(CAPCELL PAK系列)

 

官能基团 C18 C8, Ph, C1, CN NH2 C18 + SCX 其他
类型 ACR MG
UG
AG

IF
IF2
AQ
SG

BB DD UG
AG
SG UG
SG
CR PFP ADME
pH值范围 1-10 2-10 2-9 1-11 1.5-10 2-10 2-9 2-8 2-7 1-10 2-9

 

※根据测定温度以及流动相中的有机溶剂含量而有所变化。

※C1和CN填料由于官能基较短,与C8和Phenyl相比,耐久性有所下降。

3) 请过滤(0.45 μm以下滤膜)流动相去除杂质后再进行充分脱气。

4) 为防止由异物导致的色谱柱入口处过滤筛板堵塞,建议使用线上过滤器。

5) 新色谱柱使用色谱柱报告中标示的流动相封存。若要置换成含无机盐的流动相,请注意置换程序,不要造成盐析出。

6) 使用含有离子对试剂等表面活性剂的流动相,色谱柱的寿命会变短。

7) C18 AQ在使用100%水相作为流动相时,根据条件不同,也有可能会出现寿命极度缩短的情况。如果一定要使用100%水相作为流动相,请在酸性条件下使用磷酸盐缓冲液,这样能够延长色谱柱的寿命。
8) 以下使用方法一般会导致色谱柱劣化,请避免此类操作。
大幅变动pH或频繁变更流动相的组成。
在超过15 MPa(IF为40 MPa)的柱压下连续使用,或者压力急剧变化超过数MPa。

 

样品溶液的配制


1) 请尽量以流动相对样品进行溶解。
2) 样品溶液若采用洗脱能力强的溶剂,会造成色谱峰的展宽。
3) 如样品不易溶于流动相中,进样后会在色谱柱中析出,造成柱压的急剧上升,故需注意。
4) 样品溶液的pH请不要超过色谱柱的可用pH范围。

 

分析时的注意事项

 

1) 在使用C18、C8、 Phenyl、C1和CN柱时:

 a. 请使用与分析柱相同填料的预柱。使用不同填料或其他公司硅胶系化学键合型填料的预柱时,可能无法得到正常的色谱峰。

 b. 中性条件下分析质子化的碱性化合物时,提高流动相中缓冲盐浓度、有机溶剂含量和温度都能使峰形变好。

 c. 使用强酸性或强碱性的流动相后,碱性化合物的峰形会变差。

 

2) 在使用NH2柱时:

●糖类的分析

 a. 请设定乙腈/水的流动相条件。乙腈的浓度越高,则对糖的保留能力越强。

 b. 若采用含甲醇或缓冲盐的流动相,峰会展宽。

 c. 将其他公司硅胶类NH2色谱柱流动相条件中的乙腈含量增加5 vol%,使用我公司NH2柱可重现几乎相同的色谱图。

 d. 若将糖的水溶液作为样品注入,谱峰会展宽。请使用含乙腈50%以上的溶剂来配制糖类样品。

 e. 曾在酸性条件下使用过的色谱柱,糖类分析的保留时间、峰形均会发生变化。

●离子性物质的分析

 a. 请设定乙腈/磷酸缓冲液且具有一定pH值的流动相条件。

 b. 考察流动相条件时,按照pH由高到低的顺序进行考察。

  如果曾经在低pH下使用,填料的表面将无法回到初始状态。

 c. 有时需要长时间平衡色谱柱(24小时以上)。平衡所需时间与通液量和盐浓度紧密相关,因此,时间紧急时请提高流速,或pH不变而增加流动相的盐浓度来进行平衡。

 d. 抗坏血酸的色谱峰有时会出现拖尾现象。

●尿囊素的分析

 尿囊素在pH 2~8范围内未离子化,请使用磷酸缓冲液作为流动相进行分析。

 流动相例:25 mmol/L KH2PO4 / CH3CN = 20 / 80, pH = 1.5(H3PO4

 

3) 在使用CR柱时:

CR柱的填料是由C18填料和SCX填料混合而成的。因此,可通过反相分配和离子交换两种模式来进行分离。离子交换模式中,一般随以下几点洗脱行为发生变化:

 pH(为了使样品充分离子化,流动相pH最好与样品的pKa相差±2.0以上。)

 盐浓度

 有机溶剂量

 盐种类

 

色谱柱的保存

1) 请用附带的堵头密封,保存在温差小的阴冷处。

2) 在使用了TFA等强有机酸或碱(pH>8)的流动相之后,请使用与所选用的流动相组成相同的有机溶剂和水的混合溶液进行置换(避免只用水来进行置换)。若是一周以上的长期保存,请进一步使用乙腈进行置换。

3) 若是一个月以上的长期保存,使用不会盐析的溶剂冲洗后,用出厂时的溶剂置换并用附带的堵头密封,保存在冷暗处。

4) 请尽量避免使用100%水相清洗色谱柱。

 

色谱柱的连接

请按照图1所示进行配管连接。若配管不匹配,特别是直接使用其他类型色谱柱所用配管时,锥箍前端的长度(图1中的V)与尾端接头的长度(图1中的L)经常会不同,因而引发故障。

若L>V,会产生死体积,甚至出现色谱峰展宽或拖尾现象,并且分离变差。

若L<V,由于锥箍无法密封,所以会导致漏液。
※ 频繁更换色谱柱,可能会导致螺头的锥箍损坏而发生漏液现象。这种情况下若进一步拧紧,螺母的头部可能会发生断裂。

图1 色谱柱的连接图

 

故障与对策

使用高效液相色谱法进行测定时所出现的问题,存在各种原因。但由于无法将其一一列举,故在此只说明色谱柱及其周边较容易出现的问题。

 

问题现象 原因 对策
色谱柱压升高 异物堵塞
①流动相、样品溶液中杂质、不溶物
②配管内的水垢
③活塞密封圈的碎片
④样品成分的析出
预先用滤膜对流动相、样品溶液进行过滤。
安装线上过滤器。
清理配管及更换活塞密封圈。
使用流动相配制样品溶液。
色谱峰分裂、拖尾、展宽 ①由于配管连接错误导致产生死体积
②流动相条件不适合
离子抑制法:抑制不充分(样品量过多)
离子对法:离子对试剂浓度不足(样品量过多)
③色谱柱劣化
※若色谱柱劣化或填充层出现裂隙,则无法进行修复。
重新连接配管。
考察pH、盐浓度、样品量等。
考察离子对试剂浓度、pH、样品量等。
通过柱效检测来确认色谱柱性能
保留时间延迟或不稳定 ①漏液(根据泵压值进行判断)
②流动相条件不适合
③色谱柱的平衡时间不够
检查泵、配管系列的漏液情况。
充分平衡。
保留时间变短 ①使用强酸或碱导致配位基断裂(劣化)
②流动相条件不适合
③色谱柱的平衡时间不够
充分平衡。

 

CAPCELL PAK系列色谱柱在出厂前已进行了严格的性能检查,但是万一出现不合格产品,请麻烦您联系我公司。
但是,若未按照色谱柱寿命相关事项或上述使用注意事项进行使用而导致劣化时,我们不能承担该类责任,望请谅解。
收到商品后10天以内若无投诉,即可认定为合格品。在此之后不能再更换,望请谅解。

 

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