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CAPCELL PAK C18 ACR

世界上耐酸性超群的高耐压色谱柱~ACR…Acid Resistance究极的耐酸性色谱柱~


CAPCELL PAK ACR以UG系列色谱柱采用的高纯度硅胶为基材,是融合了硅氧聚合物的均匀薄膜包被技术和聚合型烷基导入技术(专利技术)而诞生的色谱柱,耐酸性非常强,是可以耐受至pH 1的聚合物包被型硅胶系ODS色谱柱。

物性值/参数图

官能团 细孔径
(nm)
粒径
(μm)
比表面积
(m2/g)
C% 密度
(μmol/m2)
pH范围 USP
C18 (十八烷基) 8 3 300 17 2.6 1~10 L1
C18 (十八烷基) 8 5 300 17 2.6 1~10 L1

 

 

几款CAPCELL PAK C18系列色谱柱的分离能力比较


CAPCELL PAK C18 ACR具有和UG色谱柱类似的低表面极性型的分离模式。另外,因为C18基的结合方式不同,对有平面构造的化合物保留较强,即ACR色谱柱具有立体识别能力的分离特性。

 

 

色谱柱:4.6 mm i.d.×150 mm
流动相:50 vol%甲醇
流 速:1.0 mL/min
温 度:40℃
检 测:UV 254 nm
样 品:①尿嘧啶 ②咖啡因 ③苯酚 ④2-乙基吡啶 ⑤苯甲酸甲酯 ⑥苯 ⑦N,N,-二甲基苯胺 ⑧甲苯 ⑨苯乙酰丙酮 ⑩萘(N)

 

可耐受pH 1的超强耐酸性色谱柱


在强酸性流动相条件下使用C18色谱柱时,填料表面的Si-C键容易断裂。本公司建立了在2 vol% TFA水溶液条件下的严苛的耐酸性实验条件,将ACR色谱柱与其他公司的几款ODS色谱柱进行了耐久性的比较。

 

耐酸性实验

 


色谱柱: CAPCELL PAK C18 ACR 4.6 mm i.d.×150 mm
流动相: A: 2 vol% TFA, H2O (pH=1) B: A: 2 vol% TFA, CH3CN

    B 65% (20 min) → 0% (60 min) → 98% (5 min) → 65%(5 min)

流 速: 1.0 mL/min
温 度: 60℃
检 测: UV 254 nm
进样量: 7 μL
样 品: ①尿嘧啶 ②戊基苯

 

完全抑制了残留硅醇基的二次影响


吡啶的峰形比较

 


色谱柱:CAPCELL PAK C18 ACR 4.6 mm i.d.×150 mm
流动相:CH3CN / H2O = 30 / 70
流 速:1.0 mL/min
温 度:40℃
检 测:UV 254 nm
样 品:①吡啶 ②苯酚

 

阿米替林的峰形

 

 

普萘洛尔的峰形比较

 

 

最适合高通量分析、高柱效分析的3µm粒径的超低压•高理论塔板数的S3系列色谱柱也齐备

酪蛋白的胰蛋白酶水解物

 

 

以酪蛋白的胰蛋白酶水解产物作为分析对象,对CAPCELL PAK C18 ACR、MG及UG120的选择性差异进行了考察。在胰蛋白酶的水解过程中,既会产生极性强的多肽,也会产生疏水性强的多肽类化合物,同时各个组分均含有极性基团,因此可以简便的判断出色谱柱选择性的差异。虽然ACR色谱柱对疏水性物质的保留较弱,但与多肽类的溶出模式没有很大差异。

 

色谱柱:1.0 mm i.d.×150 mm
流动相: A) 0.05vol% TFA, H2O B) 0.05vol% TFA, CH3CN

    Grandient B: 10% (0min)→50% (60min)

流 速:50 μL/min
温 度:40℃
检 测:UV 210 nm
进样量:1 μL
样品浓度:酪蛋白水解前浓度为5 mg/mL

 

产品一览表

■C18

 

产品编号 类型 粒径
(μm)
内径
(mm)
柱长
(mm)
F92200 ACR 3 0.3 150
F92205 ACR 3 0.5 150
F92210 ACR 3 1.0 35
F92211 ACR 3 1.0 50
F92212 ACR 3 1.0 75
F92213 ACR 3 1.0 100
F92214 ACR 3 1.0 150
F92215 ACR 3 1.0 250
F92220 ACR 3 1.5 35
F92221 ACR 3 1.5 50
F92222 ACR 3 1.5 75
F92223 ACR 3 1.5 100
F92224 ACR 3 1.5 150
F92225 ACR 3 1.5 250
F92230 ACR 3 2.0 20
F92231 ACR 3 2.0 35
F92232 ACR 3 2.0 50
F92233 ACR 3 2.0 75
F92234 ACR 3 2.0 100
F92235 ACR 3 2.0 150
F92236 ACR 3 2.0 250
F92240 ACR 3 3.0 35
F92241 ACR 3 3.0 50
F92242 ACR 3 3.0 75
F92243 ACR 3 3.0 100
F92244 ACR 3 3.0 150
F92245 ACR 3 3.0 250
F92250 ACR 3 4.6 35
F92251 ACR 3 4.6 50
F92252 ACR 3 4.6 75
F92253 ACR 3 4.6 100
F92254 ACR 3 4.6 150
F92255 ACR 3 4.6 250
F12050 ACR 柱芯 (2PCS) 3 2.0 10
F12055 ACR 柱芯 (2PCS) 3 2.0 20
F12060 ACR 柱芯 (2PCS) 3 4.0 10
F12065 ACR 柱芯 (2PCS) 3 4.0 20
F12415 卡套-10(L) 10
F12414 卡套-20(L) 20
F91913 ACR 5 0.3 150
F91933 ACR 5 0.5 150
F91501 ACR 5 1.0 35
F91505 ACR 5 1.0 50
F91502 ACR 5 1.0 75
F91506 ACR 5 1.0 100
F91503 ACR 5 1.0 150
F91504 ACR 5 1.0 250
F91401 ACR 5 1.5 35
F91405 ACR 5 1.5 50
F91402 ACR 5 1.5 75
F91400 ACR 5 1.5 100
F91403 ACR 5 1.5 150
F91404 ACR 5 1.5 250
F91306 ACR 5 2.0 20
F91301 ACR 5 2.0 35
F91305 ACR 5 2.0 50
F91308 ACR 5 2.0 75
F91307 ACR 5 2.0 100
F91303 ACR 5 2.0 150
F91304 ACR 5 2.0 250
F91201 ACR 5 3.0 35
F91205 ACR 5 3.0 50
F91206 ACR 5 3.0 75
F91207 ACR 5 3.0 100
F91203 ACR 5 3.0 150
F91204 ACR 5 3.0 250
F91101 ACR 5 4.6 35
F91105 ACR 5 4.6 50
F91106 ACR 5 4.6 75
F91107 ACR 5 4.6 100
F91103 ACR 5 4.6 150
F91104 ACR 5 4.6 250
F91110 ACR 5 6.0 35
F91213 ACR 5 6.0 150
F91115 ACR 5 6.0 250
F91601 ACR 5 10 20 G
F91602 ACR 5 10 50
F91603 ACR 5 10 150
F91604 ACR 5 10 250
F91610 ACR 5 15 30 G
F91611 ACR 5 15 50
F91615 ACR 5 15 250
F91701 ACR 5 20 35 G
F91702 ACR 5 20 50
F91705 ACR 5 20 75
F91706 ACR 5 20 100
F91703 ACR 5 20 150
F91704 ACR 5 20 250
F91801 ACR 5 30 30 G
F91802 ACR 5 30 50
F91803 ACR 5 30 75
F91805 ACR 5 30 100
F91806 ACR 5 30 150
F91804 ACR 5 30 250
F91810 ACR 5 50 50 G
F91814 ACR 5 50 250
F12152 ACR 柱芯 (2PCS) 5 2.0 10
F12153 ACR 柱芯 (2PCS) 5 2.0 20
F12155 ACR 柱芯 (2PCS) 5 4.0 10
F12156 ACR 柱芯 (2PCS) 5 4.0 20
F12415 卡套-10(L) 10
F12414 卡套-20(L) 20

G : 保护柱

CAPCELL PAK系列色谱柱使用说明书

 

CAPCELL PAK系列色谱柱是采用在多孔球形硅胶填料表面包覆单层有机硅聚合物薄膜,并在其上键合十八烷基(C18)等各种官能团的高性能填料填充的色谱柱。该填料既具有硅胶类填料的高分离能力和耐压性,又具有聚合物填料的耐久性,是结合了这些优点的具有划时代意义的填料。
为了能够长期且稳定地使用色谱柱,请在熟读该使用说明书后进行正确使用。

 

色谱柱的使用

1) 强烈撞击可能会造成色谱柱劣化,请小心谨慎使用。
2) 请在压力指示为0时进行色谱柱的安装和拆卸。
3) IF2、ADME S2色谱柱的最大使用压为100 MPa,Inert ADME、MGⅢ-H、BB-H色谱柱为50 MPa,IF色谱柱为40 MPa,其它色谱柱最大使用压为20 MPa。

※ADME S2 内径为3.0 mm规格的色谱柱,由于柱身结构的原因,耐压值为60 MPa。

 

色谱柱的安装

1) 色谱柱的接头使用了外径1/16英寸配管的螺头(MALE NUT)。请确保装置的配管接头正确连接,并且锥箍的顶端已插入接头内侧(参照图1)。

2) 安装色谱柱之前,请将装置配管内的液体置换成所用的流动相。

 ※请确认色谱柱出厂时的溶剂(记录在色谱柱附带的报告中),并注意盐析现象等。

3) 请按照色谱柱标签上的箭头方向来安装色谱柱。

 

分析

 

流动相


1) 可用流动相的种类与一般化学键合型硅胶类色谱柱所使用的流动相相同。
2) CAPCELL PAK 的可用pH范围根据键合基团的不同而有所变化。参考值如表1所示。
可用pH范围是以保留时间和理论塔板数不会提早减少为评价基准的。
为防止色谱柱的早期劣化,请注意流动相的pH不要超过表1的范围。如果pH发生大幅度的变化,会引起重现性变差、色谱柱提前劣化等问题。
在有机溶剂含量少、色谱柱温度高的条件下,耐酸耐碱性能会降低。

 

表1 各种色谱柱的可用pH范围(CAPCELL PAK系列)

 

官能基团 C18 C8, Ph, C1, CN NH2 C18 + SCX 其他
类型 ACR MG
UG
AG

IF
IF2
AQ
SG

BB DD UG
AG
SG UG
SG
CR PFP ADME
pH值范围 1-10 2-10 2-9 1-11 1.5-10 2-10 2-9 2-8 2-7 1-10 2-9

 

※根据测定温度以及流动相中的有机溶剂含量而有所变化。

※C1和CN填料由于官能基较短,与C8和Phenyl相比,耐久性有所下降。

3) 请过滤(0.45 μm以下滤膜)流动相去除杂质后再进行充分脱气。

4) 为防止由异物导致的色谱柱入口处过滤筛板堵塞,建议使用线上过滤器。

5) 新色谱柱使用色谱柱报告中标示的流动相封存。若要置换成含无机盐的流动相,请注意置换程序,不要造成盐析出。

6) 使用含有离子对试剂等表面活性剂的流动相,色谱柱的寿命会变短。

7) C18 AQ在使用100%水相作为流动相时,根据条件不同,也有可能会出现寿命极度缩短的情况。如果一定要使用100%水相作为流动相,请在酸性条件下使用磷酸盐缓冲液,这样能够延长色谱柱的寿命。
8) 以下使用方法一般会导致色谱柱劣化,请避免此类操作。
大幅变动pH或频繁变更流动相的组成。
在超过15 MPa(IF为40 MPa)的柱压下连续使用,或者压力急剧变化超过数MPa。

 

样品溶液的配制


1) 请尽量以流动相对样品进行溶解。
2) 样品溶液若采用洗脱能力强的溶剂,会造成色谱峰的展宽。
3) 如样品不易溶于流动相中,进样后会在色谱柱中析出,造成柱压的急剧上升,故需注意。
4) 样品溶液的pH请不要超过色谱柱的可用pH范围。

 

分析时的注意事项

 

1) 在使用C18、C8、 Phenyl、C1和CN柱时:

 a. 请使用与分析柱相同填料的预柱。使用不同填料或其他公司硅胶系化学键合型填料的预柱时,可能无法得到正常的色谱峰。

 b. 中性条件下分析质子化的碱性化合物时,提高流动相中缓冲盐浓度、有机溶剂含量和温度都能使峰形变好。

 c. 使用强酸性或强碱性的流动相后,碱性化合物的峰形会变差。

 

2) 在使用NH2柱时:

●糖类的分析

 a. 请设定乙腈/水的流动相条件。乙腈的浓度越高,则对糖的保留能力越强。

 b. 若采用含甲醇或缓冲盐的流动相,峰会展宽。

 c. 将其他公司硅胶类NH2色谱柱流动相条件中的乙腈含量增加5 vol%,使用我公司NH2柱可重现几乎相同的色谱图。

 d. 若将糖的水溶液作为样品注入,谱峰会展宽。请使用含乙腈50%以上的溶剂来配制糖类样品。

 e. 曾在酸性条件下使用过的色谱柱,糖类分析的保留时间、峰形均会发生变化。

●离子性物质的分析

 a. 请设定乙腈/磷酸缓冲液且具有一定pH值的流动相条件。

 b. 考察流动相条件时,按照pH由高到低的顺序进行考察。

  如果曾经在低pH下使用,填料的表面将无法回到初始状态。

 c. 有时需要长时间平衡色谱柱(24小时以上)。平衡所需时间与通液量和盐浓度紧密相关,因此,时间紧急时请提高流速,或pH不变而增加流动相的盐浓度来进行平衡。

 d. 抗坏血酸的色谱峰有时会出现拖尾现象。

●尿囊素的分析

 尿囊素在pH 2~8范围内未离子化,请使用磷酸缓冲液作为流动相进行分析。

 流动相例:25 mmol/L KH2PO4 / CH3CN = 20 / 80, pH = 1.5(H3PO4

 

3) 在使用CR柱时:

CR柱的填料是由C18填料和SCX填料混合而成的。因此,可通过反相分配和离子交换两种模式来进行分离。离子交换模式中,一般随以下几点洗脱行为发生变化:

 pH(为了使样品充分离子化,流动相pH最好与样品的pKa相差±2.0以上。)

 盐浓度

 有机溶剂量

 盐种类

 

色谱柱的保存

1) 请用附带的堵头密封,保存在温差小的阴冷处。

2) 在使用了TFA等强有机酸或碱(pH>8)的流动相之后,请使用与所选用的流动相组成相同的有机溶剂和水的混合溶液进行置换(避免只用水来进行置换)。若是一周以上的长期保存,请进一步使用乙腈进行置换。

3) 若是一个月以上的长期保存,使用不会盐析的溶剂冲洗后,用出厂时的溶剂置换并用附带的堵头密封,保存在冷暗处。

4) 请尽量避免使用100%水相清洗色谱柱。

 

色谱柱的连接

请按照图1所示进行配管连接。若配管不匹配,特别是直接使用其他类型色谱柱所用配管时,锥箍前端的长度(图1中的V)与尾端接头的长度(图1中的L)经常会不同,因而引发故障。

若L>V,会产生死体积,甚至出现色谱峰展宽或拖尾现象,并且分离变差。

若L<V,由于锥箍无法密封,所以会导致漏液。
※ 频繁更换色谱柱,可能会导致螺头的锥箍损坏而发生漏液现象。这种情况下若进一步拧紧,螺母的头部可能会发生断裂。

图1 色谱柱的连接图

 

故障与对策

使用高效液相色谱法进行测定时所出现的问题,存在各种原因。但由于无法将其一一列举,故在此只说明色谱柱及其周边较容易出现的问题。

 

问题现象 原因 对策
色谱柱压升高 异物堵塞
①流动相、样品溶液中杂质、不溶物
②配管内的水垢
③活塞密封圈的碎片
④样品成分的析出
预先用滤膜对流动相、样品溶液进行过滤。
安装线上过滤器。
清理配管及更换活塞密封圈。
使用流动相配制样品溶液。
色谱峰分裂、拖尾、展宽 ①由于配管连接错误导致产生死体积
②流动相条件不适合
离子抑制法:抑制不充分(样品量过多)
离子对法:离子对试剂浓度不足(样品量过多)
③色谱柱劣化
※若色谱柱劣化或填充层出现裂隙,则无法进行修复。
重新连接配管。
考察pH、盐浓度、样品量等。
考察离子对试剂浓度、pH、样品量等。
通过柱效检测来确认色谱柱性能
保留时间延迟或不稳定 ①漏液(根据泵压值进行判断)
②流动相条件不适合
③色谱柱的平衡时间不够
检查泵、配管系列的漏液情况。
充分平衡。
保留时间变短 ①使用强酸或碱导致配位基断裂(劣化)
②流动相条件不适合
③色谱柱的平衡时间不够
充分平衡。

 

CAPCELL PAK系列色谱柱在出厂前已进行了严格的性能检查,但是万一出现不合格产品,请麻烦您联系我公司。
但是,若未按照色谱柱寿命相关事项或上述使用注意事项进行使用而导致劣化时,我们不能承担该类责任,望请谅解。
收到商品后10天以内若无投诉,即可认定为合格品。在此之后不能再更换,望请谅解。

 

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