枇杷叶的含量测定 参考2025版《中国药典》
枇杷叶,中药材名,本品为蔷薇科植物枇杷Eriobotrya japonica(Thunb.)Lindl.的干燥叶。全年均可采收,晒至七八成干时,扎成小把,再晒干。
枇杷叶药材【含量测定】
1.执行标准
《中国药典》(2025年版),一部第221页,枇杷叶【含量测定】。
2.样品处理
对照溶液:取齐墩果酸对照品、熊果酸对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1 mL含齐墩果酸50 μg、熊果酸0.2 mg的混合溶液,即得。
供试品溶液:取本品粗粉约0.2 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙醇10 mL,称定重量,超声处理(功率250 W,频率50 kHz)30分钟,放冷,再称定重量,加乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
3.HPLC条件
【色谱条件】
色谱柱:CAPCELL PAK C18 KG S5; 4.6 ×250 mm;
DAISOPAK SP-120-5-ODS-RPS; 4.6×250 mm
流动相:乙腈/甲醇/0.5%醋酸铵=67/12/21;
柱温:30 ℃;
流速:1.0 mL/min;
检测:UV 210 nm;
进样量:10 μL;
对照品溶液:齐墩果酸50 μg/mL,熊果酸0.2 mg/mL;
供试品溶液:20 mg/mL。
4.CP KG对照品和供试品分析谱图及结果
图1 CP C18 KG色谱柱分析图
表1 积分表CP C18 KG
5.DP RPS对照品和供试品分析谱图及结果
图2 DP ODS-RPS色谱柱分析图
表2 积分表DP ODS-RPS
6 总结
综上所述,使用2个不同系列的C18色谱柱,按照《中国药典》(2025版)枇杷叶含量测定项下分析方法,均可得到齐墩果酸、熊果酸混合对照溶液及枇杷叶供试品溶液的良好分析结果,熊果酸理论塔板数均大于药典要求的5000。若想进一步提高分离度及理论踏板数,可使用更小粒径的色谱柱进行分析。
返回药品分析列表
上一篇
下一篇
